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医疗服务

新生儿疾病筛查——儿童健康保护伞(二)

发布时间:2019年3月6日 15:55    365外围投注:产科    文章作者:李建新    点击率:2

  每年二月的最后一天是国际罕见病日,据统计百分之七十的罕见病都是遗传代谢方面的疾病。遗传代谢病很多人觉得陌生,然而这已是导致儿童夭折或残疾的主要病因之一。生育健康聪明的孩子,是每个家庭共同的期盼。但不幸的是,由于自然界中存在着各种可以造成人体结构异常的因素:染色体改变、基因突变、人体代谢所必需的酶异常或缺陷,以致婴儿发生先天代谢缺陷性疾病,造成婴儿体格及智力发育的障碍,出现缺陷儿,使许多家庭期望落空,并且这样的家庭不在少数。

  随着现代医学的发展,实验室诊断技术的提高,对于其中的一些疾病我们可以通过早期诊断、及时治疗预防其发生。目前行之有效的早期诊断方法是新生儿疾病筛查。在发达国家新生儿疾病筛查已成为一项法律,我国也已经颁布了相关法律法规让每个新生儿都享有这种健康保护。

  我们医院作为岳阳市新生儿出生量最多的医院之一,2004年就已开展了传统四项的新生儿疾病筛查,2016年开始在传统四项疾病筛查的基础上部分新生儿参与了由公益基金会出资的48种遗传代谢串联质谱筛查。新生儿48种遗传代谢病串联质谱免费筛查已被列为岳阳市2019年的民生实事项目,并于一月份召开了项目启动会,成了专门的工作领导小组和技术小组,把出生缺陷防控工作的惠民政策落实到了实处。今年出生的孩子都可以进行52种遗传代谢病筛查。作为助产机构,我院会严格执行筛查管理办法,严守质量关,为人口素质的提高作出贡献!(总编 皮杨德 柳海鸣  监制 朱征宇 责编 邱双华)

                           

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